Analisi dei Solventi Residui nei prodotti Farmaceutici – Solventi HEADSPACE

14 Luglio 2017
Solventi residui

L’analisi dei solventi residui nei principi attivi, eccipienti e medicinali è di fondamentale importanza per evitare la presenza di eventuali impurezze tossiche dopo il processo produttivo

 

Le International Conference on Harmonization (ICH) Q3C, USP 467 e EP 2.4.24 hanno definito le linee guida per la loro identificazione, e i valori limiti accettabili in funzione della loro diversa classificazione:

 

Classe 1: Solventi da evitare

Classe 2: Solventi ad impiego limitato

Classe 3: Solventi a basso potenziale tossico

 

Per la loro analisi quali-quantitativa, viene prescritto il metodo dell’estrazione Headspace statica accoppiata alla gas cromatografia. Questo metodo necessita che i solventi organici per la preparazione del campione siano esenti da impurezze che possano interferire nell’analisi.

 

CARLO ERBA Reagents propone una gamma di solventi di qualità idonea per l’analisi GC-Headspace. Questi solventi sono caratterizzati da estrema purezza e da prove di funzionalità specifiche, al fine di garantirne una qualità elevata e riproducibile da un lotto all’altro.

 

Caratteristiche:

  • Purezza superiore a 99.99 %
  • Trasmittanza UV elevata
  • Minimo contenuto di acqua
  • Ogni lotto viene testato in GC-Headspace per la ricerca dei solventi residui secondo le prescrizioni in essere dell’ICH, USP e Ph. Eur.
  • Disponibili in flacone di vetro da 1 L

 

Prodotto Qualità Taglio Codice
n,n-Dimetilformammide RS-Headspace 1 L 444991
n,n-Dimetilsolfossido RS-Headspace 1 L 445121
n,n-Dimetilacetammide RS-Headspace 1 L 444311
Acqua RS-Headspace 1 L 462881

 

 

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Fonte: CARLO ERBA Reagents

 


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