CRB Centro Ricerche Biologiche

Indirizzo: Via di Sottopoggio, 12A - 55060 Guamo (LU)
Telefono: +39 0583 947065
Fax: +39 0583 403756
E-mail:
Sito: https://www.centroricerchebiologiche.com/

Il CRB Centro Ricerche Biologiche opera nell’ambito delle analisi microbiologiche in campo alimentare e ambientale dal 1986.

Il CRB Centro Ricerche Biologiche è un laboratorio conforme alla norma europea UNI CEN EN ISO/IEC 17025:2018 ed è inserito negli elenchi ministeriali dei laboratori di analisi non annessi agli stabilimenti di produzione per l’autocontrollo degli alimenti, e inserito al n° 001 nell’elenco definitivo della Regione Toscana dei laboratori accreditati che svolgono analisi nell’ambito delle procedure di autocontrollo (D.Diringenziale nr 1146 del 14/03/2007).

Come richiesto dai nuovi Regolamenti CE, detto Pacchetto Igiene, tutti gli operatori del settore alimentare devono garantire che tutte le fasi della produzione, trasformazione e distribuzione degli alimenti soddisfino i requisiti di igiene fissati dagli stessi regolamenti. Questo significa che tutti gli operatori devono predisporre un piano di autocontrollo basato sui principi del sistema HACCP con: l’analisi dei pericoli e i punti critici di controllo; la verifica dell’efficacia del proprio protocollo di pulizia e sanificazione; il controllo dei propri prodotti che dovranno rispettare i criteri di processo e/o di sicurezza alimentare come richiesto dal Reg. CE 1441/07 che modifica il Reg. CE 2073/05, e D.Lgs. 193/2007 che abroga il D.Lgs 155/1997, garantire la formazione dei propri operatori.

Inoltre con l’entrata in vigore del Reg. CE 178/02 i responsabili delle attività alimentari devono garantire la tracciabilità dei propri prodotti, la potabilità dell’acqua di approvvigionamento, ecc.

L’attività analitica in ambito di Autocontrollo delle Imprese Alimentari deve essere svolta esclusivamente presso laboratori accreditati Accredia , e per quanto riguarda la Regione Toscana, presso laboratori inseriti nell’Elenco Regionale predisposto , che soddisfino due condizioni:

la conformità ai criteri generali per il funzionamento dei laboratori di prova stabiliti dalla norma UNI CEN EN ISO/IEC 17025:2018

la conformità alla medesima norma di singole prove o gruppi di prove

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