Norgine Italia Srl

Norgine Italia Srl è un’azienda farmaceutica specializzata leader in Europa che da oltre un secolo offre ai pazienti prodotti trasformativi.  Si  impegna a trasformare la vita delle persone; un’infrastruttura completamente integrata e un approccio di partnership eccezionale consentono all’azienda di applicare rapidamente soluzioni creative per portare prodotti che cambiano la vita ai pazienti a cui altrimenti non potrebbero accedere. L’azienda è orgogliosa di aver aiutato 24 milioni di pazienti in tutto il mondo nel 2021 e di aver generato 505 milioni di euro di vendite nette di prodotti, con una crescita del 10% rispetto al 2020.

Norgine Italia Srl è presente direttamente in 16 Paesi europei, oltre che in Australia e Nuova Zelanda. Dispone inoltre di una solida rete globale di partnership in mercati diversi. È un’azienda farmaceutica flessibile e completamente integrata, con produzione (Hengoed, Galles e Dreux, Francia), reti di fornitura di terzi e significative capacità di sviluppo dei prodotti, oltre all’infrastruttura di vendita e marketing. Questo permette di acquisire, sviluppare e commercializzare prodotti specialistici e innovativi che fanno la differenza nella vita dei pazienti di tutto il mondo. Nel 2012 la società ha fondato Norgine Ventures, un’attività complementare che sostiene le aziende sanitarie innovative attraverso la fornitura di finanziamenti simili al debito in Europa e negli Stati Uniti.

L’azienda si impegna a rendere pubbliche le informazioni sulla propria ricerca clinica, indipendentemente dai risultati, positivi o negativi, al fine di supportare la comprensione scientifica dei suoi farmaci e dispositivi medici e dei relativi benefici e rischi per i pazienti. Divulga i risultati delle sperimentazioni cliniche di tutti i nuovi farmaci e dispositivi medici in conformità con le normative per garantire una valutazione rigorosa della loro qualità, sicurezza ed efficacia prima che vengano approvati e resi disponibili ai pazienti. La revisione normativa viene mantenuta durante tutto il ciclo di vita dei medicinali e dispositivi medici e i benefici e i rischi associati a tali medicinali e dispositivi medici vengono continuamente esaminati in collaborazione con le autorità di regolamentazione.